炎症

肠表结构严密地概括了生理学, 3 d组织架构, 小肠的功能在炎症和毒性研究中的重要应用.

该模型

Epi肠是由正常组织生成的三维重建组织模型, 人细胞来源的小肠上皮、内皮细胞和纤维母细胞. 高度分化的组织模型是在易于处理的组织培养插入物的气液界面(ALI)产生的. 组织模型的结构分析显示柱状的基底细胞和Kerckring褶皱. 超微结构的, 表肠显示刷状边界, 功能紧密连接和粘液分泌颗粒, 类似于体内组织.

外肠组织模型组织学图像

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体外表肠的透射电镜(TEM) (A) 和外植体组织 (B) 显示刷状边界(位于肠上皮细胞的管腔极)和紧密连接. Brush border – provides digestive 和 absorption surface; site for enzymes & 转运蛋白.

该方法

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炎症信号对肠外屏障的影响: 96小时后SMI-100-FT组织的TEER值. 暴露于TNF-α (40 ng/ml)、IFN-y (10 ng/ml)和TNF-α + IFN-y. 中处理井作为未处理的对照组.

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接触炎症细胞因子后SMI-100组织释放的细胞因子: 组织暴露于IL-1β (5 ng/ml)或TNF-α (40 ng/ml) + IFN-y (5 ng/ml) 24或48小时,使用Bio-Plex ELISA分析培养上清液.

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炎症刺激后外肠释放的细胞因子: SMI-100-FT组织暴露于IL-1β (5 ng/ml)或TNF-α (40 ng/ml) + IFN-y (5 ng/ml) 24小时。. 用Bio-Plex ELISA法检测培养上清液.

结论

亿德官网小肠体外组织模型在药物安全性和炎症研究的应用中提供了更多与人类相关的结果. 易于使用的可用性, 经济, 可复制的3D重建人体SMI组织将减少动物使用, 尽量减少测试化合物的数量下降,由于渗透问题Caco-2, 并显著提高了候选药物化合物对人体药物吸收或炎症的预测潜力.

有关详细信息,请查看 Epi肠   引用页.